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    上海研域關(guān)于Elisa實驗背景深全部呈有色原因及解決方案

    發(fā)布時間: 2019-06-21  點擊次數(shù): 1620次

    原因1:因為試驗過程中洗刷不充沛,洗后未拍干,導(dǎo)致樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留

    計劃:洗液準確配制;充沛洗刷,靜置15秒,然后*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用,不要重復(fù)運用,不然易造成污染。
     
    原因2:因為底物污染,并且未避光保存,導(dǎo)致呈現(xiàn)色彩

    計劃:應(yīng)棄去底物,并重新配置
     
    原因3:因為樣品稀釋液污染

    計劃:應(yīng)棄去稀釋液,并重新配置
     
    原因4:因為吸頭重復(fù)運用,并未洗凈或消毒不*

    計劃:吸頭應(yīng)盡可能一次性運用
     
    原因5:不正確的孵育時刻,溫度(尤其是底物孵育的時刻)

    計劃:zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫,其次是43℃和2~8℃。應(yīng)*依照說明書要求
     
    原因6:偶聯(lián)抗體(streptavidin-HRP)濃度過高

    計劃:依照說明書調(diào)整到合適的濃度
     
    原因7:ELISA板子不正確的儲存

    計劃:酶標板儲存于2-8 ℃;運用結(jié)合力低點的Elisa板
     
    原因8:沒有正確關(guān)閉

    計劃:在標準品稀釋液中加入動物蛋白或延長關(guān)閉時刻
     
    原因9:樣本溶血嚴重

    計劃:主張運用非溶血或輕微溶血樣本,嚴重溶血樣本會導(dǎo)致布景偏高。
     
    以上9中解決方法是我司技能為客戶供給的可能性解決計劃,以上解決計劃僅供參考,詳細原因還得以詳細的試驗過程來剖析

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